融合入网（2）天然有机质抑制纳米颗粒-生物界面作用,降低了纳米颗粒的生物效应。

构筑其中双金属催化剂以其出色的性能引其了广泛的关注。原子级别贵金属催化剂具有最高的原子利用效率，安全同时，具有的催化活性比纳米颗粒，团簇和块体贵金属超出很多倍。

该方法制备得到的石墨烯材料作为场效应晶体管中的通道材料可以实现电子迁移率大于1000m2/V/s，可靠并且作为催化剂载体材料表现出优异的析氧催化性能。金纳米颗粒可以呈现plasmon效应，力无在拉曼增强领域应用广泛。液态金属是指一种不定型金属，线接液态金属可看作由正离子流体和自由电子气组成的混合物，液态金属也是一种不定型、可流动液体的金属。

然而在高温氧化条件下，融合入网在氧化物载体上进行烧结的Pt纳米粒子容易形成尺寸较大的粒子（基于单原子的催化剂具有较强的移动性和聚集性质，融合入网使得该类材料在升温过程易于发生团聚作用），从而使得催化有效面积降低，因此催化反应效率得以下降。构筑纳米粒子的这种结构特征使它具有下列四个方面的效应。

微波辅助还原氧化石墨烯的晶体尺寸以及I2D／IG均接近其它方法制备得到的样品，安全但是明显高于还原性氧化石墨烯和分散性的石墨烯材料。

(Science,2016,354,6318,1410-1414)图30.Pt-Co纳米片结构与DFT模拟计算4.其他贵金属催化剂是目前一类高效热门的催化剂，可靠关于贵金属催化剂的研究近年来也在持续不断地进行。研究还发现，力无由锂-铝-钴-氧化物-氟固体溶液形成薄的掺杂层能够抑制电压高于4.55V时锂钴氧化物的相变。

为了提高高容量LCO电池的循环性能，线接保护LCO纳米颗粒的多种策略不断开发出来，其中利用金属化合物或锂化合物涂覆LCO颗粒被认为是最有前景的方法。(b)在室温电压密度为27.4mAg-1且电压范围为3.0-4.6V（相对于Li+/Li）条件下，融合入网具有单纯LCO或LAF-LCO电极的半电池的长期循环性能。

图6合成人造石墨（SAG）/单纯LCO或2%LAF-LCO全电池的电化学性能(a)在室温电压密度为27.4mAg-1且电压范围为3.0-4.6V（相对于石墨）条件下，构筑具有单纯LCO或电极的全电池的循环性能。(d)在室温电压密度为27.4mAg-1且电压范围为3.0-4.6V（相对于Li+/Li）条件下，安全循环5次和100次循环后2%LAF-LCO电极的顶视角SEM图像。